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BEY1107P

췌장암 치료제

세포주기 조절에 작용하는 사이클린의존성 키나아제 (CDK, Cyclin-Dependent Kinase) 중 CDK1에 선택적으로 작용하는 항암제

췌장암 세포의 세포주기 G2/M기 (세포분열 준비기/분열기)를 동조화시켜 세포자살 메커니즘을 통한 세포사멸을 유도합니다. 이와 더불어 췌장암 세포의 이동성과 침윤성을 억제하며 암 줄기세포의 자가증식을 억제시켜 단독요법으로도 항암 효과를 나타내고 있습니다.

특히 세포독성 항암제인 Gemcitabine과 병용으로 투여 하였을 때, Gemcitabine의 투여로 생긴 약물에 대한 내성을 극복할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.

유방암 임상시험결과, 항암제들이 평균 생존 기간을 3개월 정도 증가 시킨 반면, CDK4/6 억제제들은 평균 생존 기간을 최대 10개월까지 연장시켰습니다. 따라서 유사한 기능을 가진 BEY1107P가 다른 췌장암 치료제보다 뛰어난 효과를 보여줄 것으로 기대하고 있습니다.

더욱이 BEY1107P는 세포독성 항암제의 내성 문제를 유발하는 암 줄기세포를 조절할 수 있어 CDK4/6 타깃 항암제들과는 큰 차이를 보이고 있습니다.

현재 BEY1107P는 임상 I / II 상 연구를 진행하고 있습니다.

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